薬剤の過量投与の指示に対し疑義照会しなかった薬剤師の法的責任
医師の薬剤の過量投与の指示に対して、疑義照会をしなかった薬剤師は法的責任を負うのか。
東京地裁平成２３年２月１０日判決（判例時報２１０９号５６頁）は、薬剤師は医師の処方指示に対して、その内容についても確認し、疑義がある場合には処方医師に問い合わせて照会する注意義務があるとして、薬剤師の法的責任を認めました（一審で確定）。
事案は、常用量の５倍のベナンバックスが３日間連続で投与された患者が死亡したものです。
ベナンバックスはカリニ肺炎の治療剤。能書では、「体重１キログラムあたり４ミリグラムを１日１回投与」と明記されているにもかかわらず、１日あたり９００ミリグラム（体重にして２２５キログラムの人間に対する投与量）を投与していました。
薬剤師法２４条は、「薬剤師は、処方せん中に疑わしい点があるときは、その処方せんを交付した医師、歯科医師又は獣医師に問い合わせて、その疑わしい点を確かめた後でなければ、これによって調剤してはならない」と定めています。
同判決は、この薬剤師法は、その用法・用量が適正か否か、相互作用の確認等の実質的な内容にも及ぶものであり、処方せんの内容に疑義があれば、医師に問い合わせて照会をすべき注意義務があるとしたものです。
なお、当該医療機関は、医薬品の用量や医薬品の相互作用のチェックを行うオーダリングシステムを導入していましたが、一回量の設定はしていなかったために警告機能が働かなかったようです。
同判決は、このシステムについて一定の配慮をみせ、薬剤師がオーダリングシステムの機能等について十分理解し、当該システムが正常に機能することを信じて業務を行い、かつ、当該システムが正常に機能する技術的担保があるなど、正常に機能することを信じるにつき正当な理由がある場合には、薬剤師は、同システムを信じて業務を行えば足りて、免責されるとしました。
ただし具体的なあてはめでは、薬剤師が同システム上、いかなる項目がチェックされているか明確な認識を持っていたと認められないことなどから、正当な理由がなく、過失があると判断しています。
薬剤師は限られた時間の中で大量の処方を行うわけですが、医師の処方やオーダリングシステムに全面的に依拠するだけでなく、専門家としての知見を最大限発揮すること（少なくともその準備や努力）を求めるように警笛を鳴らす判決といえるでしょう。
なお損害としても２か月ないし４か月程度の余命を失ったことの慰謝料として、１６００万円の慰謝料を認容しており、実務上、参考になります。
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